凯思凯迪加速竞逐核受体与GPCR创新药物研发。

创业邦获悉，2月8日，凯思凯迪（上海）医药科技有限公司（以下简称：凯思凯迪）宣布完成近亿元Pre-A+轮融资。

这是凯思凯迪继2020年10月完成Pre-A轮融资后，再次获得新一轮融资。本轮融资由新进投资方西湖创新（杭州）股权投资有限公司旗下基金领投，高榕资本、富汇创投、金地资本等老股东继续跟投。据悉，公司将利用本轮融资所获资金，加速推进公司多款核心产品的后续研发。

凯思凯迪成立于2017年，以靶向核受体和G蛋白偶联受体（GPCR）药物的原始创新研发为特色，专注于代谢性疾病和炎症性疾病等未被满足的重大临床需求，聚焦创新药物的早期发现、药物开发和后续商业化。

凯思凯迪的研发团队由国际知名结构生物学家和核受体领域顶尖科学家共同领衔组成。创始人徐华强博士，长期从事核受体和GPCR的结构研究与药物开发，在结构解析、信号传导机制、新功能发现以及相关药物研发方面取得了一系列创新性成果，解析了近1/3核受体和一系列重要GPCR的三维结构，在国际知名学术期刊上发表研究论文260余篇，其中Cell、Nature、Science共30篇，并参与和领导了Advair（舒利迭）、AVANDIA（罗格列酮）等重磅药物的研发。

目前，凯思凯迪核心研发团队共40余人，在以核受体和GPCR为靶标的代谢性疾病、炎症性疾病等领域有20余年的创新药研发积累。

公司围绕经科学和临床验证的核心靶点，建立起完善的、全周期的小分子药物研发核心技术平台体系。主要包括药物设计及合成平台、分子细胞分析平台、药效评价平台、药物代谢分析平台和体内毒理评价平台等。

公司突出原创优势，注重差异化创新药物开发，现已建立了丰富且风险平衡的I类新药产品管线。

公司进展最快的药物，靶向FXR的非胆酸类完全激动剂CS0159，已于2021年10月、2022年1月分别获得美国食品药品监督管理局（FDA）和中国国家药品监督管理局（NMPA）批准开展临床研究。

目前，公司在美国启动了针对原发性硬化性胆管炎（PSC）适应症的临床I期试验，近期完成Cohort II给药，有望为患者提供安全有效的潜在治疗选择。且该品种已获得美国FDA的PSC孤儿药认证。

靶向FXR的非胆酸类完全激动剂CS0159

徐华强博士表示：自上一轮融资以来，公司达成多项重要里程碑，并建立丰富且风险平衡的新药产品管线。首条管线IND获得FDA和NMPA的批准，并在美国I期临床试验中已完成Cohort II给药。本轮融资，非常荣幸有西湖创新投资加入，也衷心感谢老股东高榕资本、富汇创投、金地资本的持续支持与信任！在新老股东的共同支持下，凯思凯迪对核心产品的后续推进充满信心，研发团队将进一步加速推进开展多个创新药的研发，践行“让病痛有药可医，助生命成就健康”的企业使命。

对于本次投资，领投方西湖创新投资表示：凯思凯迪是一家致力于新型核受体类药物和GPCR药物研发的创新企业，研发团队由来自葛兰素史克、温安洛研究所、中国科学院、清华大学等全球相关领域科学家组成，有20余年的创新药研发积累，具备一流的新药研发经验和丰富的生物医药产业背景，同时亦是基于蛋白结构开展药物开发设计的先行者之一。我们对公司的创新能力、研发布局、产品管线以及团队配置等方面充满信心。